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            獨立控溫索氏提取器脂肪測定裝置
            獨立控溫索氏提取器脂肪測定裝置
            簡要描述:

            獨立控溫索氏提取器脂肪測定裝置脂肪測定儀 (又叫索氏提取器、粗脂肪測定儀)主要由加熱抽提,溶劑回收和冷卻三大部分組成。操作時可以根據(jù)試劑沸點和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度,試樣在抽提過程反復浸泡及抽提,從而達到快速提取目的。
            應用范圍:可用于提取糧食、飼料、油料、土壤等各種樣品。

            更新時間:2025-08-13

            訪問量:2048

            產(chǎn)品型號:CY-SXT-06D

            廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

            品牌其他品牌通道數(shù)6
            控溫精度1℃溫度范圍室溫+5℃~280℃
            接收瓶容積250ml萃取室容積20ml
            價格區(qū)間面議產(chǎn)地類別國產(chǎn)
            應用領域環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,綜合

            獨立控溫索氏提取器脂肪測定裝置主要特征:

            1、加熱抽提,溶劑回收和冷卻三大部分組成;

            2、抽提時間可設定,到時自動停止;

            3、采用金屬加熱塊供熱;

            4、電路和抽提空間*隔離;

            5、脂肪測定儀操作時可以根據(jù)試劑沸點和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度;

            6、大液晶屏微電腦控制,具有超溫報警功能;

            7、試樣在抽提過程反復浸泡及抽提,從而達到快速提取目的;

            8、同步顯示設定溫度、實時溫度、設定時間和加熱計時;

            9、可自動回收溶劑,方便用戶使用,節(jié)約時間。



            獨立控溫索氏提取器脂肪測定裝置索氏提取器的相關使用方法
            準備工作:將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
            提取管和燒瓶內(nèi)干燥、潔凈;若否,將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗:參見圖2-6,取一張?11cm的濾紙,折成筒狀,再將其一端折起來封死,便做成了濾紙斗。 ②.稱樣:先將數(shù)粒花生仁去皮,在 碾缽中用碾錘搗碎作為實驗樣品。參照實驗設備和器材①,將濾紙斗在電子天平上稱重,然后用藥勺取2勺(約2g)樣品裝入濾紙斗中,把濾紙斗的開口處折起來封死;防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度,使其放在抽提管中時略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重,兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。
            1 原理:用乙m抽提樣品,除去揮發(fā)部分,干燥并稱量抽提物。
            2 試劑:無水乙m(HG 3-1002)。
            3 儀器:濾紙筒,脫脂棉,索氏提取器:150mL或250mL;水浴鍋;烘箱:控溫于110±1℃
            干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑;分析天平。
            4 分析步驟:
            4.1.樣品粉碎,充分干燥; 4.2.稱取試樣約2g,J確至0.001g,置于已稱重的濾紙筒內(nèi)。
            4.3. 抽提:將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住,放入索氏提取器中,應使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶,加入無水乙m至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙m開始回流時,仔細調(diào)整水浴溫度,使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘,一般抽提6-12h。如乙m揮發(fā)過多,可從冷凝管上端補充。

            5.稱量 取下接收瓶,回收溶劑,待接收瓶中溶劑剩1~2mL時,在水浴上蒸干,于烘箱中110℃ 加熱1h,于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g,重復加熱、冷卻并稱量,直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。
            6.計算:X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕(100-H) 式中: X─-不揮發(fā)性乙m抽提物,%;m0──試樣的質(zhì)量,g; m1─接收瓶的質(zhì)量,g; m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙m抽提物的質(zhì)量,g; H─-樣品的水分含量,%。 當符合允許差的要求時,取兩次測定結果的算術平均值作為結果,結果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結果之差,不揮發(fā)性乙m抽提物大于2%時, 偏差不超過0.50%;不揮發(fā)性乙m
            抽提物小于2%時,偏差不超過0.20%。

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